本中识别出坎瑟细胞，要对它们做一些什么，譬如将其杀灭，就完全是另一码事。
“人的身体，是一台极其精密的机器，对付坎瑟，并不能用简单粗暴的手段。
这世上有无数种办法，可以杀灭培养皿里的坎瑟细胞，但要根除体内的坎瑟，除非手术，否则只能投药，而前述手段里的百分之九十九，甚至九十九点九九以上，都不具备这样使用的条件。
更可行的办法，是动员人体自身的免疫系统，把被坎瑟细胞‘钝化’的免疫系统重新激活。
但这一疗法，成功与否完全是运气：
坎瑟细胞与正常细胞的区别，实在太小，甚至有一些种类的坎瑟，其坎瑟细胞除分裂更频繁之外，与正常组织的细胞几乎毫无区别。
面对这些潜伏的叛徒，免疫系统钝化、失效的概率很大，十分棘手。”
对应这种局面，詹森博士向阿达民说明，治疗坎瑟的研究，目前主要集中在“自体免疫疗法”，上，具体的讲，是在发现坎瑟迹象后，用人工方式提取坎瑟细胞、分析其表面识别特征，然后尝试将这些信息“导入”患者的免疫系统，利用自身免疫系统去打击坎瑟。
这种做法，当然有一些可取之处，缺陷则在于，只有当坎瑟发展到一定程度、在目标区域聚集起上亿失控细胞后，才有可能被医疗机构发现。
至于说，免疫系统在接到“警报”后，如何对付坎瑟细胞，就是一场彻头彻尾的化学战。
复杂的阐述，让方然有一些头昏脑涨，他暂且撇开细节：
“筛选化合物，或者坎瑟细胞的识别，这一切人工智能都可以胜任。
詹森博士，您和您的团队，任务是创造性的科学研究，而非监督a的运行，对坎瑟产生的深层次原因——”
“深层次的原因，是没有的。”
原因，细胞dna的突变，又哪里能区分“深层”与“表象”的原因呢，方然很清楚这一点，他只是抱有些渺茫的希望。
