生享受”的真正精英给pass掉了。
“我如果没记错的话，《cell》的子刊有一篇文章大致意思是：抑制cd38蛋白活性或补充nad+前体可有效减轻多器官的纤维化。
而你们的这项研究很明显是攻克硬皮病的项目，研究表明是一种受烟酰胺腺嘌呤二核苷酸调节的长寿蛋白在该类患者中发生异常。
而你们的治疗方案，在我个人看来虽然比较新颖，但是短期内还无法做到人体应用成功的程度吧？
实验物种太少了。”
虽然是pass掉，但讲台上的这几位医学教授并没有沮丧，反而有些职业病犯了一般，兴奋的点头。
这一位的态度不算恶劣，字里行间也没有真正否定自己这个项目的意思，也就意味着接下来还能继续拿投资。
麻省理工学院在四年前就提出，使人类免于衰老带来的各种疾病的长寿药物将在五年内成熟。随后带动了不少医药股票上涨。
而到了现在，所谓的成熟药物一个都没有出现，这就说明麻省理工学院当初发的期刊是有人刻意为之。
等到这一个研究团队离开后，会议室内的气氛仍旧不轻松。
新泽西州罗格斯医学院的研究代表登上讲台。
他们这些年有个成果，那就是实现了在实验室条件中，通过注射或鼻内给药的基因疗法，可最多延长实验动物的寿命41.4%，从而开辟了一条抑制衰老的新路径。
在开场白和简短的实验介绍后，这位研究代表说道：“接受实验的小鼠从18个月大起，连续半年每月接受一次基因疗法，注入的基因包括延长dna端粒的端粒酶逆转录酶基因，和主要强化肌肉的卵泡抑素基因。
结果表明，这两种方法分别使小鼠的平均寿命延长了41.4%和32.5%。
各种数据显示，接受治疗的小鼠群体，不仅延长了平均寿命，其机体健康状况也有很大改善，甚至可以说是进化。
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