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536章 新方案新成果 (第2/4页)

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苯乙烯代替邻羧基苯乙烯与邻羧基苄醇,同样行不通。”

“所以我推测该反应可能的活化模式,是手性磷酸同时与邻羧基苄醇原位生成的中间体和邻羧基苯乙烯形成氢键,促成这个4+2环加成反应的发生,从而提升c01c-2的总产率。从反应机理的角度合理推演,取代基的电子效应对于该反应的对映选择性有一定的影响。当然这都是我的推测,一切以实验数据为准。”沈奇利用一顿午饭的时间,解释了他的构思。

吃完午饭,老烟、程浩南来到化学实验室,验证沈奇的推测。

两人的心情复杂,如果沈奇的推测正确,那么一个新的、有价值的有机反应将在燕大实验室内诞生,这是振奋人心的好消息。

同时也说明,老烟、程浩南的学术水平跟沈奇差了十万八千里。

两人苦心钻研几个月得不到满意结果,而沈奇一顿饭的功夫就搞定了。

学术难题非得沈奇出手才能搞定,老烟、程浩南悲观的认为,自己存在的必要性不高了。

“老烟你说,沈主任真有这么神奇?”

“不得不承认,沈主任在理论上的功夫极其深厚,可谓深不可测,他一旦秀起来,秀到让人看不懂,但又非常厉害的样子。”

“你妹,加错了!”

程浩南大吼一声,赶紧中止实验。

两人光顾着说话,老烟错把二氯乙烷当催化剂加入反应皿,药剂添加步骤的失误导致实验室内烟雾弥漫。

“走神了,该死!”老烟低调处理实验失误,没有上报到中心领导,他加大通风量,将实验室恢复到正常状态。

两人再也不敢聊沈主任的闲话,只是专心致志的做实验。

这个实验持续了两天两夜,新的一天到来,朝阳升起。

目标产物顺利的合成了出来,它是c01c-2,它在几个月内被老烟和程浩南合成了近百次,但没有一次合格。

这次会不会重蹈覆辙?

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